生物试剂进口报关需要哪些条件

生物试剂进口报关需要哪些条件
生物试剂进口报关需要哪些条件

万享供应链管理（上海）有限公司成立于2004年，旗下包括上海总部在内共有十二家公司，可以为大陆进口商及海外供应商提供全国各大通商口岸的进口物流及清关事宜。公司通过对各方面资源的整合，加上大量的案例操作经验，能极大限度地优化进口物流供应链方案，提供贯穿整个国际贸易流程的服务：一般贸易代理、国际贸易结算、专业进口清关、进口物流配送及专业设备仓储。

办理出入境特殊物品卫生检疫的材料：
一、基础材料
  1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》 作为特殊物品许可的审批申请文书，要求申请人申报以下信息：发货人、收货人、合同号、特殊物品种类、特殊物品类别、总数、重量、货值；生产厂家、生产批号、原产国、输出/输入国家和地区、启运地、目的地、批准部委许可证（批文）编号、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生产/加工/使用/存放地址、用途说明、储存条件、含有或可能含有的微生物危险性等级、使用单位实验室是否P3实验室。
2、出入境特殊物品描述性材料（情况说明） 申请人应将出入境特殊物品情况做详细描述，包括且不限于特殊物品的中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出/输入国家/地区、生产情况。为便于对特殊物品风险的判别，描述性材料中应对中英文名称、类别、成分做准确表述，成分中不应包含不能明确具体内容的字词，如缓冲液、质控品、培养物质等，毕须对这些内容的确切成分进行描述；对特殊物品的采集来源、生产原料、已知的制备工艺等应详细描述，包括是否直接来源于人或动物，工艺过程中是否采取了对病原体的灭活等操作方法的描述；如制备工艺采取重组-dNA技术的，应对插入的-dNA序列、表达的载体以及目前的生物anqua风险做详细描述；对特殊物品入出境用途应按实际用途做详细说明，销售用途应明确销售用于哪些领域及销售对象，研究或生产加工用途应明确研究、生产加工内容以及过程等。

二、 备案
1、办理备案的单位分为二类:
A类为特殊物品生产加工单位；
B类为特殊物品销售和代理（贸易）公司。有关单位应如实填写备案申请表（附件一、二），并加盖单位公z。
2、备案所需资料:
(1)单位营业执照、组织机构代码证正本及复印件；
(2)单位简介；
(3)醉近一次入出境特殊物品描述材料（包括属性、用途、主要销售渠道、进口国地区、境外生产商、批文批件等），着重产品的属性、用途和销售对象；
(4)拟入出境特殊物品三个月以上至一年的计划；
(5)备案申请表，注意填写电子监管系统的注册用户名（12位数字）；
到上海检验检疫局卫生监管处办理备案手续（以上材料均需加盖单位公z）
3、备案登记书自签发之日起有笑期为两年，备案登记不收取费用。单位名称、法定代表人、地址、经营范围需要改变的，应当重新提交相关材料证明。

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